Redaktör: Jessica Andersson
Idag får vi läsa en mammas berättelse om hennes dotters anorexia och hur slitsam vägen har varit till att dottern och föräldrarna ska få hjälp och stöd att ta sig igenom sjukdomen.
Vår
dotter insjuknade för drygt ett och ett halvt år sedan. När jag
först sökte till BUP svarade telefonisten att ja, allting var ju
tråkigt och jobbigt och så, men tyvärr hade de inga tider så de
kunde inte göra någonting.
Vi
bollades till Ungdomsmottagningen och sedan
tillbaka till BUP. För tack vare remiss från Ungdomsmottagningen fick vi tillslut en tid på
BUP. Läkaren
på BUPs allmänmottagning sa "Nä, ätstörningen är väl inte så
allvarlig, hon har ju bara tappat några kilo, men jag tror hon har en
depression".
Självfallet
var vår dotter deprimerad. Det blir man av att inte äta. Nu var hon
nog deprimerad redan innan hon fick anorexian, men ändå. Läkarens
ord var kanske inte illa menade, men lät så naiva i mina
mamma-öron. Vår dotter fick ingen diagnos, eftersom psykologen
tyckte att läkaren hade fel. Ingen diagnos=ingen vård.
Så
blev det sommar och BUP stängde ned för semester med minimal
verksamhet i TRE månader. Hur har forna dagars industrisemester fått
svälla upp tre månaders allmän otillgänglighet i sjukvården?
Till
hösten kom vi äntligen in på ätstörningsenheten, jobbade som
illrar i fyra månader och fick till slut ut vår dotter ur
svälttillståndet. Och så blev det jul och hej hopp, nu skulle det
visst vara semester igen. "Ett långt skönt jullov."
Anorexian tog inte semester, bara BUP-personalen.
Akutvård.
Utskrivning.
Åter
till ätstörningsenheten, dock utan vårdplan.
Ingen
vårdplan=ingen vård.
Pappa
skrev en vårdplan, frågade ätstörningsenheten om de kunde godta den.
Nu skulle dottern få terapi, enligt planen (både
den som pappa skrev och enligt den målsättning som BUP hade gjort i
höstas, när vi satte igång för att häva svälttillståndet), men
terapeuten skulle bara iväg på lite semester (jadå, nu igen!), och
en konferensvecka i utlandet, och sen bokades dotterns terapitid om
till ett infomöte för föräldrarna så då blev det inte heller någon
terapi.
Sedan fick de för sig att hon mest hade någon annan diagnos, och bara lite
anorexia som en biverkning. Vi remitterades än hit än
dit, och: TaDa! Ingen diagnos=Ingen vård!
Vi kom tillbaka
till akuten. Ångest, självskador, matvägran.
Jag
skriver "vi" kom in på ätstörningsenheten, "vi"
remitterades och så vidare därför att när det gäller ett barn
behöver föräldrarna var med HELA tiden som stöd och
praktisk förutsättning.
Det
gör så ont, det är ju vår älskade älskade flicka som far så
illa. Vi har alla i familjen förlorat ett år av våra liv. Vi vet
inte när vi kommer att kunna ha en "normal" vardag igen.
Jag är arg på BUPs personal, men dottern får ju inte bättre vård
för att jag är arg. Vi talade med alla överläkare, specialistläkare, enhetschefer och verksamhetschefer vi kunde
komma i kontakt med, och nu har dottern i alla fall ÄNTLIGEN fått
en tid hos en terapeut. Det är nu ungefär femton månader sedan
dottern själv larmade en kurator på Ungdomsmottagningen att hon behöver hjälp med
tankarna.
Och
hon är inte gammal, hon var inte ens inne i puberteten när allt det
här började.